微生物室
超凈工作臺驗證記錄表
責任人
制定人
審核人
審核人
審核(解釋:審查核實；審閱核定)人
審核人
批準人
部 門
QC部
――
――
QC部
QA部
質(zhì)量副總
姓 名
――
――
簽 名
日 期
頒發(fā)部門(department branch)：QA部
生效日期：[ 年 月 日]
復審日期：[ 年 月 日]
分發(fā)清單
QA部 [ ]
QC部 [ ]
生產(chǎn)(Produce)部 [ ]
一車間 [ ]
二車間 [ ]
營銷部 [ ]
財務部 [ ]
供應部 [ ]
設(shè)備工程部 [ ]
人力資源部 [ ]
綜合辦 [ ]
其他 [ ]
附錄1相關(guān)驗證檢查記錄
驗證文件名稱
驗證文件編號
存放地點
否可接受
否
□
□
□
□
備注： □無（如沒有，打勾）
檢查人：
日期：
復核人：
日期：
QA：
日期：
附錄2設(shè)備文件資料檢查記錄(jì lù)
文件名稱
編號
存放處
超凈工作臺使用說明書
合格證
裝箱單
開箱驗收單
凈化工作臺操作及維護(maintain)維護SOP
評價
巡查項
我是否符合規(guī)定，在選項處打“√”
專門檔案
□（建立） □（未建立）
管理(guǎn lǐ)
□（規(guī)范） □（不規(guī)范）
設(shè)備文件資料
□（齊全） □（不齊全）
GMP及相關(guān)規(guī)定
□(符合) □(不符合)
結(jié)論
附錄3設(shè)備(shèbèi)主要參數(shù)確認及材質(zhì)檢查記錄(jì lù)
項目
要求
實際檢查情況
結(jié)論
型號
SW-CJ-2FD
潔凈等級
100級（以≥0.5μm塵粒計）
平均風速
0.3～0.6m/s
噪音
≤62dB(A)
照度
≥300lux
總功率
0.8KW
電源
220V/50HZ
重量
250Kg
工作區(qū)尺寸
寬×深×高：1050mm×680mm×1600 mm
外形尺寸(size)
寬×深×高：1360mm×650mm×520mm
高效過濾器型號
長×寬×厚：1350mm×550mm×38mm
照明燈功率（指物體在單位時間內(nèi)所做的功的多少）/數(shù)量
30W/1盞
紫外燈功率/數(shù)量
30W/1盞
產(chǎn)品(Product)編號
0910510
超凈臺內(nèi)、外內(nèi)表面
超凈臺內(nèi)表面箱體、臺面、擴散孔板等應為普通不銹鋼制造，升降滑動門為透明有機(organic)玻璃。照明燈、殺菌燈架應為普通不銹鋼，且燈架應為潔凈型，方便清洗、拂拭。外表面為噴塑鋼板。
過濾增壓系統(tǒng)
增壓腔室、中效過濾網(wǎng)骨架噴塑鋼板，高效過濾器應為金屬(Metal)外框高效過濾器。
評價
附錄4儀器設(shè)備儀表校正檢查記錄
名稱
型號
校檢編號
校檢單位
風速儀
EY3-2A
塵埃粒子計數(shù)器
BCJ-1
照度計
AR-823
聲級計
HS5920
評價
附錄5安裝場地檢查確認記錄
年 月 日
檢查項目
標準要求/檢查方法
實際檢查情況
結(jié)論
操作、維修空間(space)
操作面距離≥1m，保證操作時檢品存放和操作安全。兩側(cè)面檢修距離≥0.6m，背面距離≥0.2m，保證散熱效果，頂部空間≥1m，保證檢修操作需要。接合設(shè)備外形尺寸，要求房間空間長×寬×高≥2m×3m×2.5m
地面
移動(mobile)式腳輪，單位承重≥500kg/m2,耐磨材料地面。
超凈工作臺是為了適應現(xiàn)代化工業(yè)、光電產(chǎn)業(yè)、生物制藥以及科研試驗等*域?qū)植抗ぷ鲄^(qū)域潔凈度的需求而設(shè)計的。
空氣狀況和通風
中效過濾器為F8級無紡布過濾器，室內(nèi)空氣(Basin air)應少粉塵。設(shè)紫外消毒，必要時可排風，房間應設(shè)排風裝置。
評價
附錄6運行確認記錄
檢查項目
合格標準
實際檢查情況
結(jié)論
增壓過濾系統(tǒng)工作情況
中效過濾進風口通暢，空氣(Basin air)供應充足。
風機開關(guān)、調(diào)速按鈕控制靈活，無失效現(xiàn)象。
凈化工作臺用途：廣泛適用于醫(yī)藥衛(wèi)生、生物制藥、食品、醫(yī)學科學實驗、光學、電子、無菌室實驗、無菌微生物檢驗、植物組培接種等需要局部潔凈無菌工作環(huán)境的科研和生產(chǎn)部門。也可連接成裝配生產(chǎn)線具有低噪聲、可移動性等優(yōu)點。風機運轉(zhuǎn)平穩(wěn)，電機轉(zhuǎn)向正確，無過熱現(xiàn)象。風機轉(zhuǎn)子不與外殼發(fā)生機械干涉，運行時無異響。
風機、照明、紫外全部開啟時，運行時無過流現(xiàn)象，工作電流≤4安培。
凈化工作臺用途：廣泛適用于醫(yī)藥衛(wèi)生、生物制藥、食品、醫(yī)學科學實驗、光學、電子、無菌室實驗、無菌微生物檢驗、植物組培接種等需要局部潔凈無菌工作環(huán)境的科研和生產(chǎn)部門。也可連接成裝配生產(chǎn)線具有低噪聲、可移動性等優(yōu)點。
低速（安培（ampere））
高速（安培）
風機工作(gōng zuò)時噪聲小，增壓風機工作燥聲應小于62dB（A）。（幾何中心距1m測試）
低速≤55dB（A）
高速≤62dB（A）
擴散孔板氣流導向好，能
超凈臺工作區(qū)潔凈風送出后無死角，保證檢驗環(huán)境符合細菌內(nèi)毒素檢查潔凈度要求。
風速（垂直層流風速≥0.3m/s，低速下測試（TestMeasure)，不均勻度≤25%）。
V1
V2
V3
不均勻度
V4
V5
V6
升降有機玻璃門
門升降靈活，定位牢靠，抬升**任意位置定位后無自然跌落現(xiàn)象。有機玻璃透明，操作時觀察方便。
照明(illumination)
觸摸式開關(guān)按鈕板上操作控制照明燈控制正常,無失效現(xiàn)象。
照度達到檢驗環(huán)境要求≥300lux。邊界長邊邊界300mm，短邊邊界200內(nèi)取4點檢測。
A1
A2
A3
A4
平均
消毒
觸摸式開關(guān)按鈕板上操作控制紫外燈控制正常,無失效現(xiàn)象。
評價：通電進行設(shè)備運行檢查，中效過濾進風□（通暢）□（不通暢），空氣供應□（充足）□（不足）；工作電壓□（正常）□（不正常），工作總電流□（大于）□（小于）**大額定電流電流，□（有）□（無）過載現(xiàn)象。風機開關(guān)控制□（方便）□（不方便），□（有）□（無）失效現(xiàn)象。運行時風機運轉(zhuǎn)□（平穩(wěn)）□（異常），電機轉(zhuǎn)向□（正確）□（不正確），□（有）□（無）過熱現(xiàn)象，轉(zhuǎn)子□（會）□（不會）與外殼發(fā)生機械干涉，□（有）□（無）異響；實測噪聲□（小于）□（大于）設(shè)計值。工作區(qū)層流導流感覺□（均勻）□（不均勻），實測風速各點風速□（大于）□（小于）規(guī)定0.3m/s設(shè)計低限值，不均勻度為 %，□（在）□（不在）規(guī)定的≤25%極限范圍內(nèi)。升降門升降□（靈活）□（卡滯），定位□（牢靠）□（不牢靠），□（有）□（無）跌落現(xiàn)象。照明□（大于）□（小于）設(shè)計值，控制□（正常于）□（不正常）。消毒燈控制□（正常）□（不正常），工作□（正常）□（不正常）。確認該設(shè)備運行確認□（合格）□（不合格）。
附錄7 性能確認檢查記錄-懸浮粒子
狀態(tài)：靜態(tài)
層流單元名稱
時間：
級別
粒徑
P1a
P1b
P1c
P2a
P2b
P2c
平均-個/m3
標準誤差
置信值-個/m3
結(jié)論
100級
0.5μm
5μm
粒徑
P3a
P3b
P3c
P4a
P4b
P4c
0.5μm
5μm
附:測試按《潔凈區(qū)懸浮粒子測定(Assessment)操作規(guī)程SOP/NJ/ZL437》實施;
復核人:
檢測人：
附錄8 性能(property)確認檢查記錄-自凈時間
初始濃度測試
粒徑
P1-a
P1-b
P1-c
P2-a
P2-b
P2-c
0.5μm
平均
5μm
平均
粒徑
P3-a
P3-b
P3-c
P4-a
P4-b
P4-c
0.5μm
平均
5μm
平均
**差點
初始濃度N0（0.5μm/5μm）
自凈測試
時間
：
：
：
：
：
：
：
：
：
0.5μm
5μm
時間
：
：
：
：
：
：
：
：
：
0.5μm
5μm
穩(wěn)定粒子濃度N（0.5μm/5μm，連續(xù)3分鐘測試塵粒數(shù)持續(xù)在100級潔凈區(qū)塵粒限度之下的平均值）
V平均（實測平均風速）
h工作空間高度
實測自凈時間t=(N0/N -1)/n=(N0/N-1)÷(3600V平均÷h)
=
巡查人： 日期： 年 月 日
附錄9文件資料(Means)
資料名稱
文件編號
存放地點
否可接受
否
空調(diào)機組操作SOP
□
□
備注： □無（如沒有，打勾）
檢查人：
日期：
復核人：
日期：
QA：
日期：
附錄10培訓
培訓項目
培訓記錄
培訓結(jié)果
微生物室空調(diào)系統(tǒng)驗證方案(fāng àn)
備注： □無(如沒有，打勾)
檢查人：
日期：
復核人：
日期：
QA：
日期：
附錄11驗證偏差與變更
11.1偏差
檢查人：
日期：
復核人：
日期：
QA：
日期：
11.2變更
